ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವಾದ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (ಎಥೆನಾಲ್) ನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಇದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಈಥೈಲ್ (ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೈನ್ ದ್ರಾಕ್ಷಿ ರಸಮಾನವಕುಲವು ಕರಗತ ಮಾಡಿಕೊಂಡ ಮೊದಲ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಾಮಕರಣ

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ (OH) ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. OH ಎಲ್ಲಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರದ ROH ನೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ R ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯು ಮೆಥನಾಲ್ (CH 3 OH) ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ (CH 3 CH 2 OH), ಅವುಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಎರಡು ಸದಸ್ಯರು, ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮ. ಅವು ಒಂದರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಹೆಸರನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಎಂಬ ಪದದಿಂದ ಅನುಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಮೇಲೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು (ಕೊನೆಯ ಎರಡು ಒಂದೇ ವಸ್ತುವಿನ ಐಸೋಮರ್ಗಳು) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳು ಒಂದು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನೋಡಬಹುದು. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ (ಎರಡು-, ಮೂರು-, ಟೆಟ್ರಾ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಕೂಡ ಇವೆ). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವುಗಳು ಹಲವಾರು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಂದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ: ಮೀಥೇನ್, ಈಥೇನ್, ಪ್ರೋಪೇನ್ (ಆಲ್ಕೀನ್‌ನ ಹೆಸರಿಗೆ “-ಓಲ್” ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು

ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಎರಡೂ) OH ಗುಂಪಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಮೂರು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ, ಅದನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ಮೆಥನಾಲ್

ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನಿಲ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (200 ನಲ್ಲಿ, 350 ° C) ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಸತು ಆಕ್ಸೈಡ್ (ZnO) ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ (Cr 2 O 3) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ: 2H 2 + CO → CH 3 OH.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾರಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಉಗಿ, ಇದು ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಅನಿಲವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು CO ಮತ್ತು H 2 ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಮೆಥನಾಲ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ದ್ರಾವಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೇಸಿಂಗ್ ಕಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧ ದ್ರವವಾಗಿ ಅಥವಾ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ಟೇನ್ ಸಂಯೋಜಕವಾಗಿ ಆಟೋಮೊಬೈಲ್ ಇಂಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಟನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 2013 ರ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ 66 ಮಿಲಿಯನ್ ಟನ್ಗಳಷ್ಟು ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೇವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 65% ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, 17% ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 11% USA ನಲ್ಲಿ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು

ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಅನೇಕ ಸರಳ ತೂಕದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ (ಎಥಿಲೀನ್, ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಬ್ಯೂಟಿನ್) ಜಲಸಂಚಯನದಿಂದ (ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸುವ) ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಎಥೆನಾಲ್, ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್, ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್ (ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ) ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಲಸಂಚಯನದಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ವಿಧಾನಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಡೈರೆಕ್ಟ್ ಸ್ಥಿರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ವೇಗವರ್ಧಕವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಅಥವಾ ಕೀಸೆಲ್ಗುಹ್ರ್‌ನಂತಹ ಸರಂಧ್ರ ಬೆಂಬಲದ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ 1947 ರಲ್ಲಿ ಶೆಲ್ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಎಥೆನಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಯಿತು. 300 °C ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಉಗಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಉಗಿ ನಡುವೆ 1.0: 0.6 ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ.

ಎಥಿಲೀನ್ ಜಲಸಂಚಯನದ ಪರೋಕ್ಷ ವಿಧಾನ

ಪರೋಕ್ಷ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲು 1930 ರಲ್ಲಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಚರಣೆಗೆ ತರಲಾಯಿತು ಆದರೆ ಇಂದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಸಲ್ಫೇಟ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಥೆನಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಹಂತವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಬರೆಯಬಹುದು: H 2 SO 4 + C 2 H 4 → C 2 H 5 -O-SO 3 H

ತರುವಾಯ, ಈ ಎಸ್ಟರ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: C 2 H 5 -O-SO 3 H + H 2 O → H 2 SO 4 + C 2 H 5 OH.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹುಶಃ ಪ್ರತಿ ಓದುಗರಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಶ್ರವಣದ ಮೂಲಕ ತಿಳಿದಿದೆ.

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಹುದುಗುವಿಕೆ

ಇದು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ ಮತ್ತು ಸುಕ್ರೋಸ್‌ನಂತಹ ಅಣುಗಳು ಎಥೆನಾಲ್‌ನ ಸಮಾನಾಂತರ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ. ಹುದುಗುವಿಕೆಯು ಯೀಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ವೇಗವರ್ಧನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಹು-ಹಂತದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಸ್ಯ ಧಾನ್ಯಗಳಲ್ಲಿರುವ ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದನ್ನು (ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದರಿಂದ ಎಥೆನಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಯೀಸ್ಟ್ ಈ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಹುದುಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಎಥೆನಾಲ್ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಪಾನೀಯಗಳುಯೀಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರಾಕ್ಷಿಯಲ್ಲಿರುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಕ್ಕರೆಗಳಿಂದ ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ವೈನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಸೈಡರ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸೇಬುಗಳು ಮತ್ತು ಪೇರಳೆಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಮತ್ತು ಇತರ ಹಣ್ಣಿನ ವೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಹಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಣ್ಣಿನ ಸಕ್ಕರೆಗಳನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬ್ರಾಂಡಿ ಮತ್ತು ಕಾಗ್ನ್ಯಾಕ್ ಸ್ಪಿರಿಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಸ್ಲಿವೊವಿಟ್ಜ್‌ನಂತಹ) ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೇನುತುಪ್ಪದಲ್ಲಿರುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಕ್ಕರೆಯಿಂದ ಹುದುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಜೇನು ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಿಯರ್, ವಿಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ವೋಡ್ಕಾವನ್ನು ಪಿಷ್ಟದ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾಲ್ಟೆಡ್ ಧಾನ್ಯದ ಕಾಳುಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಅಮೈಲೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಸಕ್ಕರೆಯಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಷ್ಟದ ಇತರ ಮೂಲಗಳನ್ನು (ಉದಾ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಮಾಲ್ಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ಧಾನ್ಯಗಳು) ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅಮೈಲೇಸ್ ಅವುಗಳ ಪಿಷ್ಟದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಧಾನ್ಯದ ಪಿಷ್ಟಗಳನ್ನು ಹುದುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಕ್ಕಿ ವೈನ್‌ಗಳನ್ನು (ಸಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಆಸ್ಪರ್‌ಜಿಲಸ್ ಓಗ್ರೇ ಎಂಬ ಶಿಲೀಂಧ್ರದಿಂದ ಸಕ್ಕರೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಹುದುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿನ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಬ್ಬಿನ ಉತ್ಪನ್ನವಾದ ಕಾಕಂಬಿಯಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹುದುಗುವಿಕೆ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಹೊರಹೋಗಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಆದರೆ ಹೊರಗಿನ ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯಬೇಕು. ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಎಥೆನಾಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯು ಹಡಗಿನ ಛಿದ್ರತೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕಗಳುಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳುಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಬೊನೈಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳವರೆಗೆ. ಕೆಲವು ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕುದಿಸುವ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳುಅಲ್ಕಾಲಿಸ್ NaOH ಅಥವಾ KOH, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಬದಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಕ್ಷಾರದ ವಿಘಟನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸಿ ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ.

ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳು (ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು - ಅಯೋಡೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಬ್ರೋಮೈಡ್ಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಮೆಟಾಲೊ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳುತಾಮ್ರ ಮತ್ತು ಲಿಥಿಯಂ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ (C=O) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ, ಸತು, ಇಂಡಿಯಮ್, ತವರ ಅಥವಾ ಅದರ ಲವಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ತಲಾಧಾರವಾಗಿ ಹ್ಯಾಲೋಲ್ಕೇನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ನಡುವೆ ಬಾರ್ಬಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಅಥವಾ ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆಗಿದೆ. ಇದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಬಾರ್ಬಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಒಂದು-ಪಾಟ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ ಎಂಬ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ, ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಕಾರಕವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಇದು ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಅಥವಾ ಆರ್ಗನೊಲಿಥಿಯಂ ಕಾರಕಗಳಂತಲ್ಲದೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಗ್ಗದ ಮತ್ತು ನೀರಿನ-ಸ್ಥಿರ ಲೋಹಗಳು ಅಥವಾ ಲೋಹದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಚಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹಸಿರು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಭಾಗವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬಾರ್ಬಿಯರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಫಿಲಿಪ್ ಬಾರ್ಬಿಯರ್ ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ - ವಿಕ್ಟರ್ ಗ್ರಿಗ್ನಾರ್ಡ್ ಅವರ ಶಿಕ್ಷಕ.

ಚೇತರಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್ (NaBH 4) ಅಥವಾ (ಆಮ್ಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ) ಲಿಥಿಯಂ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ (LiAlH) ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

Meerwein-Pondorff-Wehrli (MPV) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಅಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್ ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. MPV ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳೆಂದರೆ ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೆಮೋಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ, ಪರಿಸರ ಸ್ನೇಹಿ ಲೋಹದ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಬಳಕೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೀರ್‌ವೀನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಮಿಡ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವೆಹ್ರ್ಲಿ 1925 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಎಥಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ ಮಿಶ್ರಣವು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಪೊನ್ಡಾರ್ಫ್ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರು ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲೇಟ್ (Al(O-i-Pr)3 ಗೆ ನವೀಕರಿಸಿದರು, ಅಲ್ಲಿ i-Pr ಐಸೊಪ್ರೊಪೈಲ್ ಗುಂಪನ್ನು (CH(CH3)2) ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೀಟೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ MPV ಕಡಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಮೀಕರಣ:

ಇದು ಸಹಜವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೀವು ಅವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಆಲ್ಕೆನೆಸ್ ಅಥವಾ ಒಲೆಫಿನ್ಸ್ (CnH2n) - ವರ್ಗ ಸಾವಯವ ವಸ್ತು, ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಒಲೆಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ರಶೀದಿ

IN ಆಧುನಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ತೈಲ, ಅನಿಲ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ರಶೀದಿಯ ಪ್ರಕಾರ	ದಾರಿ	ಉದಾಹರಣೆ
ಕೈಗಾರಿಕಾ	ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್, ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಕೋಕಿಂಗ್ - ಖನಿಜಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ-ತಾಪಮಾನದ (400-700 ° C) ಸಂಸ್ಕರಣೆ. ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಬಳಸಿ, ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ನಾಲ್ಕು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಎಥಿಲೀನ್, ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಬ್ಯುಟಿಲೀನ್, ಪೆಂಟೆನ್. ಕೋಕಿಂಗ್ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ	C n H 2n+2 (ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್) → C n H 2n (ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು) + C n H 2n+2: C 8 H 18 → CH 2 =CH 2 -CH 2 -CH 2 + C 4 H 10; C 7 H 16 → CH 3 -CH=CH 2 + C 4 H 10
	ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ - ಛಿದ್ರದಿಂದಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಎಸ್-ಎನ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ವೇಗವರ್ಧಕದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ	C n H 2n+2 → C n H 2n + H 2: CH 3 -CH 3 → CH 2 =CH 2 + H 2; CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 → CH 3 -CH=CH-CH 3 + H 2
	ಅಲ್ಕಿನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಕಡಿಮೆ-ಚಟುವಟಿಕೆ ವೇಗವರ್ಧಕ (Pb(CH 3 COO) 2) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮಯವು ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ	C n H 2n-2 + H 2 → C n H 2n: 2HC ≡CH + 2H 2 → CH 3 -C(CH 3)=CH 2 (ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್)
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ	ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು 150 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ	R-CH 2 -CH 2 -OH → R-CH=CH 2 + H 2 O: CH 3 -CH-H-CH 2 -OH → CH 3 -CH=CH 2 + H 2 O
	ಮೊನೊಹಾಲೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ - ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ	CH 3 -CH 2 -CH 2 -Br + NaOH (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣ) → CH 3 -CH=CH 2 + NaBr + H 2 O
	ಡೈಹಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಡಿಹಲೋಜೆನೇಶನ್ - ಲೋಹಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ	CH 2 -Br-CH-Br-CH 3 + Mg → CH 2 =CH-CH 3 + MgBr 2

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಅಮೋನಿಯಮ್ ಬೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಜೈಟ್ಸೆವ್ ಅವರ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ. 1875 ರಲ್ಲಿ, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೈಟ್ಸೆವ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು.

ಅಕ್ಕಿ. 2. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಜೈಟ್ಸೆವ್.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರಿಂದ ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ಟೆಫ್ಲಾನ್;
• ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳು;
• ರಬ್ಬರ್;
• ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್;
• ಎಥೆನಾಲ್;
• ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ;
• ತೈಲಗಳು;
• ದ್ರಾವಕಗಳು.

ಅಕ್ಕಿ. 3. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾದ ವಸ್ತುಗಳು.

ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 100 ಮಿಲಿಯನ್ ಟನ್ಗಳಷ್ಟು ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಏನು ಕಲಿತಿದ್ದೇವೆ?

ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಮೊನೊಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಡೈಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ವಸ್ತುಗಳು, ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ತೈಲಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷೆ

ವರದಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ಸರಾಸರಿ ರೇಟಿಂಗ್: 4.6. ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಒಟ್ಟು ರೇಟಿಂಗ್‌ಗಳು: 222.

ಕೆಳಗಿನ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು (C 2 - C 5), in ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದತೈಲ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉಷ್ಣ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅನಿಲಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ತಯಾರಿಸಬಹುದು.

4.5.1. ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್

ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಜಲರಹಿತ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

4.5.2. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (  - ನಿರ್ಮೂಲನೆ).

ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಧಾನ ನಿರ್ದೇಶನವು ಅತ್ಯಂತ ಸ್ಥಿರವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್ (ಜೈಟ್ಸೆವ್ನ ನಿಯಮ) ರಚನೆಯಾಗಿದೆ.

300 - 350 o C ನಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕ (ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಅಥವಾ ಥೋರಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು) ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆವಿಯನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

4.5.3. ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಹಲೈಡ್‌ಗಳ ಡಿಹಲೋಜೆನೇಷನ್

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸತುವು ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ, ಪಕ್ಕದ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ (ವಿಸಿನಲ್) ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಬ್ರೊಮೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು.

4.5.4. ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ

ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಅಥವಾ ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೀಸದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು (ವೇಗವರ್ಧಕ ವಿಷ) ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಆಲ್ಕೀನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅದು ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

4.5.5. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಸಂಯೋಜನೆ

ಲಿಥಿಯಂ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಟೈಟಾನಿಯಂ (III) ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಉತ್ತಮ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ನ ಎರಡು ಅಣುಗಳಿಂದ ಡಿ- ಅಥವಾ ಟೆಟ್ರಾ-ಬದಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

5. ಅಲ್ಕಿನ್

ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು ಟ್ರಿಪಲ್ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ –СС–.

ಸರಳ ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು C n H 2n-2 ಆಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ವರ್ಗದ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ H-СС-H, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

5.1. ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ರಚನೆ

ಅಸಿಟಿಲೀನ್‌ನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಇದರಲ್ಲಿವೆ sp- ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಥಿತಿ. ಅಂತಹ ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಕ್ಷೀಯ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ನಾವು ಚಿತ್ರಿಸೋಣ. ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 2ಸೆ- ಕಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು 2p- ಕಕ್ಷೆಗಳು ಎರಡು ಸಮಾನವಾದವುಗಳಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ sp-ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕಕ್ಷೆಗಳು ಒಂದೇ ನೇರ ರೇಖೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಎರಡು ಮಿಶ್ರಿತವಲ್ಲದವುಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತವೆ ಆರ್- ಕಕ್ಷೆಗಳು.

ಅಕ್ಕಿ. 5.1 ಯೋಜನೆರಚನೆsp ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕಕ್ಷೆಗಳು

ಕಕ್ಷೆಗಳ ದಿಕ್ಕುಗಳು ಮತ್ತು ಆಕಾರಗಳು ರುಆರ್ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು: ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಪರಸ್ಪರ ಗರಿಷ್ಠ ದೂರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ

ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಬಂಧವಿದೆ (  - ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧ) ಎರಡರ ಅತಿಕ್ರಮಣದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ sp- ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್ಸ್. ಎರಡು ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬವಾಗಿ  - ಎರಡು ಜೋಡಿ ಮಿಶ್ರಿತವಲ್ಲದ ಜೋಡಿಗಳು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ ಅತಿಕ್ರಮಿಸಿದಾಗ ಬಂಧಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ 2p-ಕಕ್ಷೆಗಳು,  - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡಗಳು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತವೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡವು ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಹತ್ತಿರ ಸಮ್ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಬಂಧಗಳು ಕಾರಣದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ spಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು 1 ರುಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಕ್ಷೆಗಳು, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅಣುವು ರೇಖೀಯವಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 5.2 ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅಣು

a - ಪಾರ್ಶ್ವ ಅತಿಕ್ರಮಣ 2pಎರಡು ಕಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ  - ಸಂವಹನ;

b - ಅಣು ರೇಖೀಯವಾಗಿದೆ,  - ಮೋಡವು ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

ಪ್ರೊಪೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕವಿದೆ (  - ಸಂಪರ್ಕ) ಸಿ sp- ಜೊತೆ sp3ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಂಪರ್ಕ C ಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ sp- ಜೊತೆ sp2ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ sp-ಕಕ್ಷೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಿಂತ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ sp 2 - ಕಕ್ಷೀಯ .

ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ C  C ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಂಧದ ಒಟ್ಟು ಶಕ್ತಿಯು ಒಂದು ಏಕ C-C ಬಂಧ (347 kJ/mol) ಮತ್ತು ಎರಡು  ಬಂಧಗಳ ಶಕ್ತಿಗಳ ಮೊತ್ತಕ್ಕೆ ಸರಿಸುಮಾರು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. (259 2 kJ/mol) (ಕೋಷ್ಟಕ 5.1).

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪ. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ಎ.ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನಾ ವಿಧಾನಗಳು:

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅನಿಲ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು (ಎಥಿಲೀನ್, ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಬ್ಯೂಟಿನ್) ವಿನಾಶಕಾರಿ ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಅನಿಲಗಳಿಂದ (ಇದು ಉಷ್ಣ, ವೇಗವರ್ಧಕ ಬಿರುಕುಗಳು), ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಕೋಕಿಂಗ್ ಅನಿಲಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆಲ್ಕೀನ್ ಅಂಶವು 15 ರಿಂದ 55% ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

1. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ..

ಬಿ.ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳು:

2. ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಭಾಗಶಃ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ

2. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು:

ಜೈಟ್ಸೆವ್ ನಿಯಮ:ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಪಕ್ಕದ ಕನಿಷ್ಠ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ತೆಗೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

3. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ನೀರನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು).

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ:

a) ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ವಿಧಾನ H 2 SO 4 ಸಾಂದ್ರೀಕರಣ.

b) ವೇಗವರ್ಧಕ ವಿಧಾನ, ಅಲ್ 2 O 3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (350-400 0 C ನಲ್ಲಿ)

ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ದ್ವಿತೀಯಕಗಳು, ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

1. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್(ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ). ಡೈಹಲೋಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸೇರಿಸುತ್ತವೆ:

3. ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜೆನೇಶನ್ (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ)

ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮ:

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗೆ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಯಮವನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಂತರ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ

ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜೆನೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ H 2 O 2 ಅಥವಾ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಮವು ಅಯಾನಿಕ್ನಿಂದ ಆಮೂಲಾಗ್ರಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಹಿಮ್ಮುಖ ಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜೆನೇಶನ್. ಕರಾಶ್ನ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಪರಿಣಾಮ.

4. ಜಲಸಂಚಯನ- ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

a) ಸೌಮ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ - ವ್ಯಾಗ್ನರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಶೂನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ KMnO 4 ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಪರಿಹಾರ)

ಬಿ) ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ, ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ σ- ಮತ್ತು π-ಬಂಧಗಳ ಛಿದ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳುಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು.

ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ

ಎನ್- ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಪದವಿ, ಎನ್= 100 – 10 000

ಡೈನೆ

ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್ಸ್- ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು, ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಏಕ ಬಂಧಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಎರಡು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳಿವೆ.

ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು C n H 2 n-2 ಆಗಿದೆ.

ರಚನೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮೂರು ವಿಧದ ಡೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಜೊತೆ ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್ಸ್ ಸಂಚಿತಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಸಂಯೋಜಿತ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್‌ಗಳು

CH 2 =CH-CH=CH 2

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್‌ಗಳು

CH 2 =CH-CH 2 -CH 2 -CH=CH 2

ರಶೀದಿ ವಿಧಾನಗಳು.

1. n-ಬ್ಯುಟೇನ್ ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (ಎರಡು-ಹಂತದ ವೇಗವರ್ಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ).

ಐಸೊಪ್ರೆನ್ (2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟಾಡೀನ್-1,3) ಅನ್ನು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಲೆಬೆಡೆವ್ ವಿಧಾನ. ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ: ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ.

3. ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್.

ಡೈಬ್ರೊಮೊಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಅಣುಗಳು ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ದ್ವಿಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ನಾವು ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಾಂಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಡೈನ್ಸ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತೇವೆ.

A. ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಡೈನ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. 1,2- ಮತ್ತು 1,4- ಸ್ಥಾನಗಳೆರಡಕ್ಕೂ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಡೈನ್ಸ್ಗೆ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

1. ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ.

2. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್.

3. ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜೆನೇಶನ್.

ಬಿ.ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಕ್ಯಾಟಯಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಡೈನ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು (ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್‌ಗಳು, ಅರೀನ್‌ಗಳು) ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ.

ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಬಿರುಕು ಬಿ ಓಉದ್ದವಾದ ಸರಪಳಿ ಉದ್ದ

ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ 450-500 o C ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 500-700 o C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ:

ಕೈಗಾರಿಕಾ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ತೈಲದ ಭಾರೀ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಿಂದ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಸ್ವತಃ ಗಮನಾರ್ಹ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ

• ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು:

• ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕಡೀನ್‌ಗಳು:

ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಅನಿಲೀಕರಣ

ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡಗಳಲ್ಲಿ ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮೀಥೇನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು:

ಫಿಶರ್-ಟ್ರೋಪ್ಚ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಕ್ಷಾರೀಯಗಳು. ಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅನಿಲವನ್ನು (ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ CO ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ H2 ಮಿಶ್ರಣ) ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ:

ವರ್ಟ್ಜ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಬಿ ಓಮೂಲ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು. ಲೋಹೀಯ ಸೋಡಿಯಂ ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಲವಣಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಘನ ಲವಣಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೋಹದ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ (ಡುಮಾಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ):

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕಾರ್ಬೈಡ್ನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ

ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕಾರ್ಬೈಡ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸದ ಆಮ್ಲಗಳು, ಮೀಥೇನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

Al 4 C 3 + 12H 2 O = 4Al(OH) 3 + 3CH 4

Al 4 C 3 + 12HCl = 4AlCl 3 + 3CH 4

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಬಿರುಕುಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ). ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉದಾಹರಣೆ:

ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್

ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಹಾಲೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 140 o C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಬಿಸಿಯಾಗುತ್ತದೆ:

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು (ನೀರು ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್) ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಜೈಟ್ಸೆವ್ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ: ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಹಲೋಲ್ಕನೆಸ್ ಆಫ್ ಡಿಹಲೋಜೆನೇಶನ್

ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಹಾಲೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ನೆರೆಯ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿ.

ಸತು ಅಥವಾ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಸಿನಲ್ ಹ್ಯಾಲೋಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು:

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (400-600 o C) ವೇಗವರ್ಧಕದ (Ni, Pt, Pd, Al 2 O 3 ಅಥವಾ Cr 2 O 3) ಮೇಲೆ ಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವುದು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

ಅಲ್ಕಾಡಿಯನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

ಬ್ಯೂಟೇನ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯೂಟಿನ್-1 ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಬ್ಯುಟಾಡೀನ್-1,3 (ಡಿವಿನೈಲ್) ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಬ್ಯುಟೇನ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ, ಹಾಗೆಯೇ ದ್ವಿತೀಯ ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಣಾದಿಂದ ಅನಿಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬ್ಯೂಟಿನ್-1. 500-650 ° C ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮಿಯಂ (III) ಆಕ್ಸೈಡ್ ಆಧಾರಿತ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಐಸೊಪೆಂಟೇನ್ (2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟೇನ್) ಮೇಲೆ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ - ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ("ನೈಸರ್ಗಿಕ" ರಬ್ಬರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತು):

ಲೆಬೆಡೆವ್ ವಿಧಾನ

ಹಿಂದೆ (ಸೋವಿಯತ್ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ) ಎಥೆನಾಲ್ನಿಂದ ಲೆಬೆಡೆವ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್ -1,3 ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು:

ಡೈಹಲೋಜೆನೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್

ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತ ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

ಅಸಿಟಲೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ

ಮೀಥೇನ್ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್

1200-1500 o C ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ದ್ವಿಗುಣದೊಂದಿಗೆ ಮೀಥೇನ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ - ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

ಕ್ಷಾರ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಭೂಮಿಯ ಲೋಹದ ಕಾರ್ಬೈಡ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ

ಕ್ಷಾರ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ ಭೂಮಿಯ ಲೋಹಗಳ ಕಾರ್ಬೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ನೀರು ಅಥವಾ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸದ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗ್ಗದ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬಳಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೈಡ್:

ಡೈಹಲೋಲ್ಕನೆಸ್ನ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್

ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆ

ಡೈಹಲೋಲ್ಕನೆಸ್‌ನ ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್:

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ:

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ (ಅರೆನೆಸ್) ತಯಾರಿಕೆ

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳನ್ನು ಕ್ಷಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಮೂಲ ಉಪ್ಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ:

ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಟ್ರೈಮರೀಕರಣ

ಮೇಲಿನ 400 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ತಮ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳಿಂದ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಟ್ರಯಲ್‌ಕೈಲ್-ಬದಲಿ ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್ಸ್ನ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೇಶನ್

6 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಪ್ಲಾಟಿನಂನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಅನುಗುಣವಾದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಡಿಹೈಡ್ರೊಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್

6 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ (ಡಿಹೈಡ್ರೋಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್) ಉದ್ದವಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಾನ್-ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಂದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ-ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ವೇಗವರ್ಧಕ (Pd, Ni) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್

ಕ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು.